R&D på Vetoquinol involverar över 150 anställda över hela världen – från vår vetenskapliga division, forsknings- och medicinavdelning och global projektledningsavdelning. Varje Vetoquinol-projekt innebär samarbete genom att skapa tvärvetenskapliga team som involverar flera avdelningar. Det beror på att vi vet att samarbete är det bästa sättet att låsa upp nya innovationer.
Som en del av forskning och utveckling vid Vetoquinol utforskar våra forskare de vägar som leder från de aktiva ingredienserna till djuret. Det krävs en stor mängd kreativt arbete för att göra behandlingarna så effektiva och enkla att administrera som möjligt. Eller, som vi brukar säga, att göra behandlingar "enkla och användbara".
Läkemedelsforskning, en lång och komplex process
Forskning och utveckling på Vetoquinol tar tid. I genomsnitt tar utvecklingen av ett nytt veterinärmedicinskt läkemedel mellan 5 och 10 år och involverar ett tvärvetenskapligt team, tillsammans med stora investeringar på mellan 3 och 15 miljoner euro. Som en del av denna process är galeniska överväganden nyckeln. Detta innebär att vi bara uppfinner farmaceutiska formler som är lätta att använda för veterinärer, boskapsuppfödare och husdjursägare.
Genom att alltid leta efter den bästa dosen, det bästa ögonblicket, det bästa stället att administrera läkemedlet, agerar Vetoquinol både för djurets och dess ägares säkerhet. Forskning och utveckling på Vetoquinol tar också hänsyn till lönsamheten för boskapsuppfödare – och hur de snabbt kan sätta sina djur i produktion igen utan risk för konsumenterna.
Några exempel på våra livsförändrande galeniska formuleringar:
- Aptitretande piller, som fritt tas av katter och hundar.
- Engångsdos injicerbara formler med långvariga effekter, praktiska för att injicera antibiotika i en besättning.
- En hundbehandling i flytande form, i en daglig dos, lätt för ägarna att administrera korrekt.
Godkännande för försäljning, det yttersta målet för forskning och utveckling på Vetoquinol
Marknadsföring av ett läkemedel för människor eller djur är beroende av att man får godkännande för försäljning (MA). Godkännandet för försäljning beviljas på grundval av en uttömmande ansökan och bevisar att produkten uppfyller hälsomyndigheternas krav på kvalitet, säkerhet och effektivitet. När produkten väl har marknadsförts fortsätter Vetoquinol att övervaka säkerheten och effektiviteten hos våra läkemedel. Vi har till och med team som ägnar sig åt läkemedelsövervakning och epidemiologisk övervakning.
De viktigaste faserna i utvecklingen av veterinärmedicinska läkemedel
